Thromborel® S та Dade® Innovin® — точна оцінка факторів згортання

Модифікації тесту для різних клінічних задач

Для дослідження ПЧ пропонуються два типи реагентів:
• Thromborel® S — на основі плацентарного тромбопластину;
• Dade® Innovin® — містить синтетичні фосфоліпіди та рекомбінантний тканинний фактор людини.

Визначення активності факторів згортання
Обидва реагенти сумісні з плазмою, дефіцитною за певними факторами, і використовуються для оцінки активності факторів II, V, VII та X.
Реагенти демонструють високу чутливість до фактора VII, що є критичним для точної діагностики.

Відповідність міжнародним стандартам
• Міжнародний індекс чутливості (МІЧ) для реагентів Siemens визначається згідно з рекомендаціями ВООЗ.
• На автоматичних аналізаторах Siemens і Sysmex можливо автоматичне обчислення концентрації фібриногену за результатом ПЧ.

Стабільність і низька перехресна реактивність
• Thromborel® S нечутливий до нефракціонованого гепарину до 0,6 Е/мл.
• Dade® Innovin® нечутливий до нефракціонованого гепарину до 2,0 Е/мл.

Для коректності результатів необхідно враховувати призначену дозу гепарину.

Відтворюваність результатів:
• Thromborel® S:
• Внутрішньосерійна CV: 0,7–1,2%
• Міжсерійна CV: 1,5–2,2%
• Dade® Innovin®:
• Внутрішньосерійна CV: 2,0–3,4%
• Міжсерійна CV: 2,4–3,5%

Гнучкість для будь-якого навантаження
• Висока стабільність реагентів дає змогу працювати навіть із невеликими обсягами зразків.
• Доступні варіанти фасування допомагають адаптувати тестування до різних потоків пацієнтів — від приватної практики до великих лабораторій.

Рентабельність та економія реагентів
• Надійні результати контролю якості дозволяють зменшити частоту перекалібрування.
• Довготривала стабільність на борту знижує втрати реагентів, оптимізуючи витрати.

Широка сумісність
Реагенти повністю сумісні з:
• Siemens BCS XP
• Siemens BFT II
• Sysmex CA та CS серій
• Ручними методами аналізу